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細胞計數(shù)板的使用方法和注意事項

更新時間:2025-06-04      點擊次數(shù):2016
以下是細胞計數(shù)板(以常用的血球計數(shù)板為例)的使用方法和注意事項,內(nèi)容結合科研場景,表述專業(yè)且便于實操:

一、使用前準備

1. 器材與試劑

  • 計數(shù)板:常見類型包括改良 Neubauer 計數(shù)板(規(guī)格:1×1×0.1 mm3,分 9 個大方格)、一次性塑料計數(shù)板(如 CHET4-SD100-002)。

  • 工具:顯微鏡(配備 10× 物鏡)、微量移液器(10~100 μL)、蓋玻片(專用或 22×22 mm 標準玻片)、細胞懸液、臺盼藍染色液(如需區(qū)分死活細胞)。

2. 計數(shù)板預處理

  • 清潔:用無水乙醇或 75% 酒精擦拭計數(shù)板表面,再用無塵紙擦干,避免油脂或雜質影響液體鋪展。

  • 安裝蓋玻片:將蓋玻片平穩(wěn)覆蓋在計數(shù)板的計數(shù)區(qū)上方,確保無氣泡且邊緣緊密貼合(通過毛細作用固定)。

二、操作步驟

1. 細胞懸液制備

  • 混勻樣本:用吸管或移液器反復吹打細胞懸液 3~5 次,確保細胞均勻分散(避免沉淀導致取樣偏差)。

  • 稀釋(如需):若細胞濃度過高(如 >1×10? cells/mL),需用培養(yǎng)基或 PBS 按比例稀釋(如 1:10),使計數(shù)時每個中方格細胞數(shù)控制在 5~50 個(便于統(tǒng)計)。

2. 加樣

  • 微量移液器吸取 10~20 μL 細胞懸液沿蓋玻片邊緣緩慢滴加(避免直接滴在計數(shù)區(qū)中央)。

  • 液體通過毛細作用自動鋪展并覆蓋計數(shù)區(qū),確保無氣泡、無液滴溢出邊緣(若有氣泡需重新清潔計數(shù)板并加樣)。

3. 靜置沉降

  • 加樣后將計數(shù)板水平放置于顯微鏡載物臺上,靜置 1~2 分鐘,使細胞沉降到計數(shù)板底部(避免懸浮細胞導致計數(shù)誤差)。

4. 顯微鏡觀察與計數(shù)

  • 低倍鏡定位:先用 10× 物鏡找到計數(shù)板的中央大方格(含 25 個中方格或 16 個中方格,根據(jù)計數(shù)板類型而定)。

  • 高倍鏡計數(shù):切換至 20× 或 40× 物鏡,按對角線原則選擇 4 個角的中方格 + 中央中方格(共 5 個中方格)進行計數(shù)。

    • 壓線細胞處理:遵循 “計上不計下,計左不計右" 原則,避免重復計數(shù)。

    • 死活細胞區(qū)分:若加入臺盼藍,活細胞透明,死細胞染成藍色,需分別計數(shù)并計算存活率(存活率 = 活細胞數(shù) / 總細胞數(shù) × 100%)。

5. 計算細胞濃度

  • 公式推導

    • 若計數(shù) 5 個中方格的細胞總數(shù)為 ,稀釋倍數(shù)為 ,則:
      (原理:5 個中方格體積為 ,需換算為 1 mL 的濃度)。

三、注意事項

1. 操作規(guī)范性

  • 避免細胞損傷:吹打懸液時力度適中,避免劇烈震蕩導致細胞破裂(尤其對貼壁細胞或脆弱細胞)。

  • 加樣量精準:移液器需定期校準,加樣時保持垂直角度,避免液體殘留于槍頭或管壁。

  • 溫度控制:細胞懸液和計數(shù)板需保持室溫(20~25℃),避免溫度差異導致細胞活性變化或液體揮發(fā)。

2. 計數(shù)準確性優(yōu)化

  • 重復計數(shù):同一懸液制備 2~3 個計數(shù)板樣本,取平均值(若單次結果偏差 >10%,需重新實驗)。

  • 適宜濃度范圍:理想計數(shù)濃度為 1×10?~1×10? cells/mL,濃度過低時建議離心富集(如 500×g 離心 5 分鐘,棄上清后重懸)。

3. 污染與損耗控制

  • 一次性計數(shù)板:開封后立即使用,避免長時間暴露于空氣中導致灰塵污染。

  • 玻璃計數(shù)板:使用后及時用清水沖洗(勿用硬物刮擦),晾干后存放于干燥盒中,避免霉菌滋生。

  • 生物安全:處理感染性樣本(如病毒轉染細胞)時,需在生物安全柜中操作,計數(shù)板用后需高壓滅菌再丟棄。

4. 結果記錄與分析

  • 記錄計數(shù)日期、樣本信息、稀釋倍數(shù)、各中方格細胞數(shù)死活細胞比例,便于溯源和誤差分析。

  • 若結果異常(如與歷史數(shù)據(jù)偏差 >20%),需排查懸液混勻度、加樣氣泡、計數(shù)板清潔度等因素,必要時更換新計數(shù)板。

四、常見問題與解決方案

問題可能原因解決方法
計數(shù)區(qū)液體未鋪滿蓋玻片未壓實或加樣量不足重新安裝蓋玻片,加樣量增至 20 μL
細胞重疊嚴重懸液濃度過高增大稀釋倍數(shù)(如從 1:10 調(diào)整為 1:20)
計數(shù)結果波動大取樣不均勻或操作手法差異取樣前充分混勻,培訓標準化加樣流程
背景雜質干擾計數(shù)板清潔用酒精棉球反復擦拭,必要時用超聲波清洗

五、適用場景與替代方案

  • 常規(guī)細胞計數(shù):適用于懸浮細胞(如 PBMC、酵母)和消化后的貼壁細胞(如 HEK293、HeLa)。

  • 高精度需求場景:若需自動化計數(shù)或減少人為誤差,可選用熒光細胞計數(shù)板(配合熒光顯微鏡)或自動細胞計數(shù)儀(如 TC20、Countess III)。


通過嚴格遵循上述流程,可顯著提升細胞計數(shù)的準確性和可重復性,為細胞培養(yǎng)、轉染、動物實驗等下游操作提供可靠數(shù)據(jù)支持。



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