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Illumina FC-131-2003 Nextera XT Index Kit v2 基因測序索引試劑盒

更新時間：2025-05-02 點擊次數：647

Illumina FC-131-2003 Nextera XT Index Kit v2 基因測序索引試劑盒產品介紹

在基因測序技術飛速發展的當下，高效且準確的文庫構建與樣本區分方法對于科研工作的推進至關重要。Illumina 公司推出的 FC-131-2003 Nextera XT Index Kit v2 基因測序索引試劑盒，憑借其的設計和的性能，成為眾多科研人員在新一代測序（NGS）實驗中的得力助手。

一、產品概述

Nextera XT Index Kit v2 是專為配合 Nextera XT DNA 文庫制備試劑盒而設計的索引試劑盒，旨在為測序文庫引入的索引序列，實現多個樣本在同一測序反應中的高效區分與分析。該試劑盒共有 A、B、C、D 四套，每套均包含 96 個索引，具備對 384 個樣本進行靈活多樣組合的能力，能夠滿足不同規模科研項目的需求。無論是小型實驗室針對少量樣本的精細研究，還是大型科研機構開展的大規?；蚪M測序項目，都能借助該試劑盒實現高效的樣本管理和測序分析。

二、核心技術亮點

雙端索引策略：該試劑盒采用了雙端索引（Dual Indexing）技術，通過為每個樣本添加一對的索引序列（Index 1 和 Index 2）。這種雙索引系統極大地增加了樣本區分的準確性和多樣性。在測序數據處理過程中，憑借這兩個索引信息，能夠精準地將混合樣本中的測序數據對應到各自的原始樣本，有效降低了樣本混淆的風險，確保了數據的可靠性。例如，在對大量臨床樣本進行全基因組重測序時，雙端索引策略可準確無誤地識別每個樣本的測序數據，為后續的疾病關聯分析提供堅實基礎。

基于 PCR 的索引添加：試劑盒利用 PCR 技術，將索引序列高效地添加到 DNA 文庫片段的兩端。在 PCR 反應過程中，引物攜帶的索引序列會與 DNA 片段特異性結合并擴增，使得每個文庫片段都帶上了特定的索引標記。這種基于 PCR 的索引添加方式操作簡便、高效，能夠在較短時間內完成大量樣本的索引添加工作。同時，通過優化 PCR 反應條件，可保證索引添加的均一性和準確性，避免因 PCR 擴增偏好性導致的索引分布不均問題。

豐富的索引組合：每套 Nextera XT Index Kit v2 包含 12 個 Index 1（i7）和 8 個 Index 2（i5）適配器，通過不同的組合方式，可產生多達 96 種的雙索引組合。這豐富的索引組合為大規模樣本的并行測序提供了有力支持。在宏基因組學研究中，需要對來自不同環境的大量微生物樣本進行測序分析，該試劑盒的豐富索引組合能夠滿足對眾多樣本的區分需求，助力科研人員全面了解微生物群落的多樣性和結構組成。

三、產品性能優勢

高樣本通量：憑借其豐富的索引數量和靈活的組合方式，Nextera XT Index Kit v2 能夠實現高達 384 個樣本的同時測序。這一高樣本通量特性大大提高了測序效率，減少了實驗成本和時間。在大規模的遺傳關聯研究中，需要對大量人群的基因組樣本進行分析，使用該試劑盒可一次性處理眾多樣本，快速獲得大量的測序數據，加速研究進程，提高研究效率。

簡化實驗流程：試劑盒的設計旨在簡化整個實驗流程，科研人員只需按照標準操作流程，將索引適配器與已制備好的 DNA 文庫進行 PCR 反應，即可完成索引添加。無需復雜的操作步驟和額外的儀器設備，降低了實驗操作的難度和出錯概率。同時，試劑盒內的試劑均經過精心配置和優化，確保實驗結果的穩定性和可重復性。即使是實驗經驗相對較少的科研人員，也能輕松上手，順利完成實驗操作。

廣泛的系統兼容性：該試劑盒與多種 Illumina 測序系統高度兼容，包括 MiniSeq、MiSeq、NextSeq 550 等。無論科研人員使用的是桌面型的小型測序系統，還是通量更高的中型測序平臺，都能無縫使用 Nextera XT Index Kit v2 進行樣本索引和測序分析。這種廣泛的系統兼容性為科研人員提供了更多的選擇空間，使其能夠根據自身實驗需求和實驗室現有設備，靈活選擇合適的測序系統開展研究工作。

四、應用領域

全基因組測序：在全基因組測序研究中，Nextera XT Index Kit v2 可用于對不同個體的基因組樣本進行標記和混合測序。通過準確區分每個樣本的測序數據，科研人員能夠全面檢測基因組中的各類遺傳變異，如單核苷酸多態性（SNP）、插入缺失（InDel）、拷貝數變異（CNV）等。這對于研究人類遺傳多樣性、尋找與復雜疾病相關的遺傳標記以及開展群體遺傳學研究等具有重要意義。例如，在對大規模人群進行全基因組關聯分析時，利用該試劑盒對樣本進行索引，能夠高效地篩選出與疾病易感性相關的基因位點，為疾病的早期診斷和預防提供依據。

轉錄組分析：在轉錄組研究中，該試劑盒可用于對不同組織或細胞類型的 RNA 樣本進行文庫構建和索引標記。通過對多個樣本的混合測序，科研人員能夠準確比較不同樣本之間基因表達水平的差異，深入了解基因的表達調控機制。在研究腫瘤發生發展過程中的基因表達變化時，可同時對腫瘤組織和正常組織的 RNA 樣本進行索引和測序，分析差異表達基因，為腫瘤的診斷、治療和預后評估提供潛在的生物標志物。

微生物組學研究：微生物組學研究通常需要處理大量來自不同環境的微生物樣本，Nextera XT Index Kit v2 的高樣本通量和準確的樣本區分能力使其成為微生物組測序的理想選擇 ?？蒲腥藛T可以利用該試劑盒對土壤、水體、腸道等環境中的微生物群落進行大規模測序，分析微生物的種類組成、豐度變化以及它們之間的相互關系。在研究腸道微生物與人體健康的關系時，可對大量個體的腸道微生物樣本進行索引和測序，探索腸道微生物群落結構與疾病發生發展的關聯，為開發基于微生物的治療方法提供理論基礎。

靶向測序：在靶向測序實驗中，該試劑盒可用于對特定基因或基因組區域的文庫進行索引。通過對多個靶向文庫的混合測序，能夠提高測序深度，更靈敏地檢測到低頻變異。在癌癥基因檢測中，針對與腫瘤相關的關鍵基因區域進行靶向測序，使用 Nextera XT Index Kit v2 對樣本進行索引，可在一次測序反應中同時分析多個患者樣本，準確檢測腫瘤驅動基因的突變，為癌癥的精準治療提供重要的分子診斷依據。

五、產品使用說明

樣本要求：該試劑盒適用于多種類型的 DNA 樣本，如基因組 DNA、PCR 擴增產物等。但需注意，樣本應具備較高的質量和完整性，建議使用高質量的純化 DNA，起始量可根據實驗需求和樣本類型進行調整，一般在 ng 級別的低起始量即可滿足實驗要求。在樣本處理前，需對樣本進行嚴格的質量檢測，確保其濃度、純度以及完整性符合實驗要求，以保證索引添加和后續測序的成功率。

實驗操作流程：使用 Nextera XT Index Kit v2 進行索引添加的操作流程相對簡便。首先，根據實驗設計選擇合適的 Index 1 和 Index 2 適配器組合。然后，將適配器與已制備好的 DNA 文庫混合，加入 PCR 反應體系中進行擴增。PCR 反應條件需按照試劑盒說明書進行優化設置，以確保索引序列的高效添加。反應結束后，對 PCR 產物進行純化，去除未反應的引物和其他雜質，得到帶有索引標記的高質量 DNA 文庫。最后，可根據需要對文庫進行定量和質量檢測，確保文庫質量符合測序要求。

存儲條件：為保證試劑盒的性能和穩定性，Nextera XT Index Kit v2 應存儲于 - 25°C 至 -15°C 的低溫環境中。在使用過程中，應盡量避免頻繁凍融，取用試劑后需及時放回低溫環境保存。同時，要注意試劑盒的有效期，在有效期內使用以確保實驗結果的可靠性。